06.08.2025
Производителям и поставщикам ветеринарных лекарственных препаратов необходимо пройти процедуру приведения регистрационных досье в соответствие с единым требованиям Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Ее стало возможным пройти после принятия закона о пошлинах за регистрацию ветпрепаратов и документов, который вступает в силу с 1 сентября.
«В целях формирования общего реестра лекарственных средств для ветеринарного применения на территории ЕАЭС необходимо пройти процедуру приведения регистрационного досье в соответствие единым требованиям, установленным Правилами регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС», — говорится в сообщении Россельхознадзора.
В том числе предусмотрено дополнение регистрационных досье новыми исследованиями в случае их несоответствия требованиям или отсутствия необходимого объема к проведенным доклиническим испытаниям на ранее зарегистрированные ветпрепараты по национальной процедуре регистрации.
«Правила вступили в силу в 2024 году, однако проведение процедуры стало возможным только после установления пошлин за выполнение необходимых административных действий. Соответствующий закон вступает в силу с 1 сентября 2025 года», — уточняет ветслужба.
Закон об установлении новых государственных пошлин за регистрацию президент России подписал 31 июля 2025 года, сообщала «Ветеринария и жизнь».
Россельхознадзор обращает внимание на необходимость заблаговременного проведения исследований и своевременной подачи заявлений на приведение в соответствие регдосье на ветпрепараты.
Экспертной организацией выступает ФГБУ «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ» Россельхознадзора).
Особое внимание, отмечает ветслужба, нужно уделить документам, подтверждающим безопасность применения лекарств и отчетам по фармакокинетическим параметрам. В этот список также входят материалы по методам определения остаточных количеств действующего вещества в продукции животного происхождения после применения такого лекарственного средства, а также документальному подтверждению (валидации) указанных методов.