В подведомственном Россельхознадзору ФГБУ «ВГНКИ» прошло обучение в области контроля обращения ветпрепаратов

С 30 марта по 3 апреля 2026 года на площадке Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») состоялись занятия в рамках программы повышения квалификации. Образовательный процесс был посвящен осуществлению государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, а также лицензированию фармацевтической деятельности. Программу реализовали специалисты Россельхознадзора и ФГБУ «ВГНКИ».

В ходе занятий изучались нормативные правовые акты, регулирующие отношения, возникающие в связи с государственной регистрацией, производством, контролем качества, хранением, уничтожением лекарственных средств для ветеринарного применения. Кроме того, внимание было обращено к деятельности Россельхознадзора по выявлению в сети «Интернет» запрещенной информации.

Сотрудник ФГБУ «ВГНКИ» рассказал об отборе, хранении и транспортировке образцов лекарственных средств. Подробно были рассмотрены основные требования, предъявляемые к уничтожению некачественных и контрафактных препаратов, правила осуществления государственного ветеринарного надзора на транспорте и выборочный контроль.

Затем изучались обязательные требования при ведении деятельности по содержанию и использованию животных в зоопарках, зоосадах, цирках, зоотеатрах, дельфинариях и океанариумах. Дополнительно разбирались вопросы контроля в сфере обращения с животными, ввоза лекарственных средств для ветеринарного применения, организации работы территориальных управлений в системе прослеживаемости «Честный знак».

Подборка тем занятия включала ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для ветеринарного применения и особенности разрешительного режима в отношении фармакологических и иммунобиологических препаратов. Также рассматривались Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза.

Прорабатывались детали работы с компонентом «Гален» по оформлению рецептов, организации контроля в сфере обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения и реформы контрольной деятельности. Помимо этого, обсуждалась реализация программы проверок качества лекарственных средств, цифровизация надзора и индикаторы риска.

Представленная в ходе лекций информация содержала правила и специфику государственной регистрации кормовых добавок, включая добавки с генно-инженерно-модифицированными организмами, а также причины приостановления и отмены их регистрации.

После прохождении итоговой аттестации все слушатели получили удостоверения о повышении квалификации установленного образца.