В ФГБУ «ВГНКИ» разработано 5 ДНК-тестов на носительство различных типов болезни Виллебранда у собак

Новости науки 28.05.2024

Всероссийским государственным Центром качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») разработаны ДНК-тесты для диагностики носительства моногенного наследственного заболевания у собак — болезни Виллебранда. Наследственные заболевания животных могут быть вызваны генными или хромосомными нарушениями, данный вид анализа предназначен для выявления мутаций на уровне генов.

Проведение исследования необходимо для получения информации о генетической предрасположенности к заболеванию и снижения риска рождения животного с наследственной патологией.

Болезнь Виллебранда (VWD) – одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний, связанных с нарушением свертывания крови. Симптомы схожи с гемофилией, в связи с чем болезнь Виллебранда иногда называют псевдогемофилией. Причина заболевания связана с количественным дефицитом и /или качественным нарушением фактора Виллебранда, одного из белков, необходимого для адгезии (прилипания) тромбоцитов в местах повреждения сосудистой стенки. Наиболее характерным и специфическим симптомом VWD являются кровотечения из слизистых полости рта, носа, внутренних органов, а также проблемы, связанные с повышенными кровопотерями при хирургических вмешательствах. Клинические проявления VWD могут быть разной степени тяжести в зависимости от индивидуальных особенностей собаки.

В Ветеринарном центре ФГБУ «ВГНКИ» можно сдать анализы на носительство:

Болезни Виллебранда I типа у собак;
Болезни Виллебранда II типа у собак пород курцхаар, дратхаар;
Болезни Виллебранда III типа у собак пород скотч терьер (шотландский терьер), кокерхонде (nederlandse kooikerhondje), шелти (шетландская овчарка).

Наиболее распространенной (по оценкам до 95% случаев) и при этом наименее тяжелой по симптоматике является болезнь Виллебранда I типа. Встречается у большой группы пород, например, доберман, керри-блю-терьер, немецкий пинчер и др. Мутация, определяющая данный тип заболевания, приводит к снижению количества фактора свертывания до 10-20% от нормы. Наличие у животного даже одного мутантного аллеля может быть достаточно для развития заболевания. Однако, не у всех собак с одной или двумя копиями мутантного аллеля возникают клинические проявления.

Заболевание II типа связано с образованием достаточного количества, но функционально неполноценного фактора Виллебранда. У больных собак наблюдаются тяжелые формы нарушения свертывания крови, приводящие к сильным кровопотерям. Заболевание регистрируется у немецких короткошерстных и жесткошерстных пойнтеров (немецкий курцхаар и немецкий дратхаар).

Болезнь Виллебранда III типа имеет самое тяжелое течение заболевания и характеризуется полным отсутствием фактора свертывания в плазме крови, что приводит к невозможности тромбообразования. Больные собаки легко получают кровоподтеки, часто страдают кровотечениями из носа и при потере зубов. Кровотечение после травмы или операции может привести к смерти животного. Заболевание встречается в породах скотч терьер, шелти, кокерхонде.

Молекулярно-генетическое тестирование чистопородных собак на наличие мутаций, отвечающих за развитие наследственных заболеваний, помогает вести успешную селекцию, не прибегая к анализирующему скрещиванию. Повышение генетического потенциала животных может быть обеспечено, например, введением обязательных проверок производителей на соответствующие в породе моногенные наследственные заболевания с внесением записи в родословную.

В ФГБУ «ВГНКИ» разработано 5 ДНК-тестов на носительство различных типов болезни Виллебранда у собак

Версия для слабовидящих