В ФГБУ «ВГНКИ» проводится тестирование на носительство наследственного заболевания «поликистоз почек» у кошек

Новости науки 16.02.2024

За период с 1 января по 31 декабря 2023 года специалисты отдела молекулярной биологии Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») провели 40 исследований по выявлению мутации, ассоциированной с поликистозом почек у кошек. Выявлено 5 животных – носителей данного заболевания. Всего в 2023 году было проведено 80 исследований на носительство наследственных заболеваний различных пород кошек.

Наследственные заболевания обусловлены нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации. Такие болезни характеризуются отсутствием лечения, передаются от родителей потомкам, обычно не диагностируются при рождении, имеют прогрессирующий характер и неожиданное (возможно, позднее) проявление.

В зависимости от локализации и типа нарушений заболевания делят на генные (изменения в пределах одного гена), хромосомные (нарушения структуры хромосом), геномные (изменения числа хромосом).

В зависимости от формы наследования различают моногенные и полигенные заболевания. Моногенные заболевания – это наследственные патологии, которые развиваются из-за мутаций в одном гене. Преимуществом является наличие возможности тестирования. В случае с полигенными заболеваниями, которые обусловлены дефектом нескольких, а возможно даже десятков и сотен генов, поиск причин заболевания и создание генетических тестов крайне затруднительны.

Молекулярно-генетическое тестирование чистопородных животных на наличие мутаций, отвечающих за развитие наследственных заболеваний, помогает вести успешную селекцию, не прибегая к анализирующему скрещиванию. Повышение генетического потенциала животных может быть обеспечено, например, введением обязательных проверок производителей на соответствующие породе моногенные наследственные заболевания с внесением записи в родословную.

Тестирование животных на наличие мутаций, ассоциированных с наследственными заболеваниями, имеет большое значение при проведении селекционной работы и позволяет снижать частоту нежелательных мутаций в породе, то есть помогает заводчикам избежать размножения больных животных и получения носителей или больного потомства.

Поликистоз почек встречается среди кошек многих пород. Считается, что примерно 6% мировой популяции кошек являются носителями этой мутации, однако наиболее часто она встречается у шотландской вислоухой, британской, сибирской и персидской пород.

Болезнь развивается в форме почечной недостаточности. Как правило, характеризуется поздним началом (обычно начинается к семи годам) и прогрессирующим двусторонним развитием множественных кист и накоплением в них жидкости, что сопровождается увеличением размеров почек и постепенным прекращением их функционирования.

Диагностика поликистоза почек у котят и молодых животных возможна только молекулярно-генетическими методами. Крупные кистозные почки неправильной формы могут быть выявлены при УЗИ у взрослых кошек еще до появления клинических признаков, связанных с почечной недостаточностью.

Ввиду невозможности излечения животных выявление носительства поликистоза в раннем возрасте позволяет улучшить качество жизни питомца и уменьшить степень проявления симптомов.

При наличии у кошки вялости, малой подвижности, угнетенного состояния, потери веса, рвоты, частых мочеиспусканий и повышенной жажды для постановки диагноза необходима диагностика в ветеринарной клинике.

Выявить на ранней стадии болезнь, получить назначения правильной медикаментозной терапии и специальные рекомендации по питанию можно в Ветеринарном центре ФГБУ «ВГНКИ» Россельхознадзора по адресу: г. Москва, проспект Маршала Жукова, д. 1.

В ФГБУ «ВГНКИ» проводится тестирование на носительство наследственного заболевания «поликистоз почек» у кошек

Версия для слабовидящих