- О Россельхознадзоре
- Руководство
- Структура
- Полномочия ведомства
- Государственные программы
- Общественный совет
- Коллегия Россельхознадзора
- Открытая служба
- Государственная служба
- Информация о текущих конкурсах
- Информация о завершенных конкурсах
- Поступление граждан Российской Федерации на гражданскую службу в Россельхознадзор
- Кадровый резерв
- Квалификационные требования
- Профессиональное развитие
- НПА
- Миссия, ценность, принципы деятельности
- Информация для инвалидов
- Формы кадровых документов
- Перечень образовательных организаций
- Доска почета Россельхознадзора
- Информация о государственных гарантиях работников Россельхознадзора
- Присвоение классных чинов государственной гражданской службы Российской Федерации
- Обратная связь сотрудников
- Финансовая деятельность
- Контрактная система
- Государственное имущество
- Противодействие коррупции
- Досудебное обжалование
- Деятельность
- Контроль и надзор
- Госуслуги
- Экспорт/Импорт
- Информационные системы
- Реестры
- Эпизоотическая ситуация
- Россия
- Эпидситуация по ящуру в Российской Федерации
- Эпидситуация по АЧС в Российской Федерации
- Эпидситуация по гриппу птиц в Российской Федерации
- Эпидситуация в Российской Федерации по заразному узелковому дерматиту оспе овец и коз
- Информация по чуме крупного рогатого скота в Российской Федерации
- Информация по губкообразной энцефалопатии КРС в Российской Федерации
- Информация по контагиозной плевропневмонии крупного рогатого скота в Российской Федерации
- Информация по чуме мелких жвачных в Российской Федерации
- Информация по болезни Ньюкасла в Российской федерации
- Эпизоотическая ситуация по КЧС в Российской Федерации
- Хроническая изнуряющая болезнь оленей (ХИБ)
- Россия
- Регионализация
- Реформа контрольно-надзорной деятельности
- Мониторинг
- Компартментализация
- Маркировка и учет животных
- Экспортный еженедельник
- Побочные продукты животноводства
- Виноградарство и виноделие
- Пресс-служба
- Для граждан
- Для сотрудников
- Контакты
- Главная
- Студенты базовой кафедры МВА имени К.И. Скрябина и подведомственного Россельхознадзору ФГБУ «ВГНКИ» ознакомились с Государственной фармакопеей
Студенты базовой кафедры МВА имени К.И. Скрябина и подведомственного Россельхознадзору ФГБУ «ВГНКИ» ознакомились с Государственной фармакопеей
Новости науки
27.02.2026
26 февраля 2026 года для студентов 3 курса базовой кафедры ФГБОУ ВО МГАВМиБ – МВА имени К. И. Скрябина и ФГБУ «ВГНКИ» прошли лекции, посвященные правовым и организационным основам обеспечения качества лекарственных средств. Будущим ветеринарным специалистам предстоит работать с препаратами, которые должны быть не только эффективными, но и безопасными, а это напрямую зависит от соблюдения государственных стандартов.
В ходе лекций слушатели познакомились с Государственной фармакопеей – главным документом, который устанавливает требования к качеству лекарств. Именно с ней сверяются при производстве, контроле и регистрации препаратов. Студенты разобрали, что такое фармакопейные статьи, технические условия и производственные регламенты и как эти документы регулируют каждый этап жизни лекарственного средства – от разработки до поступления в ветеринарную аптеку или клинику.
Отдельный блок лекций был посвящен тому, как устроен контроль качества на практике: отбор проб, испытания, принятие решений о пригодности препарата. Студенты узнали, как система обеспечения качества работает на производстве и почему без нее невозможно гарантировать, что лекарство вылечит, а не навредит.
Поскольку ветеринарные препараты производятся или регистрируются с учетом международных требований, лектор рассказал о гармонизации фармакопей и межфармакопейном анализе. Учащихся ознакомили с Международной фармакопеей Всемирной организации здравоохранения, Европейской фармакопеей и документами Евразийского экономического союза – это поможет им в будущем работать с зарубежными производителями и понимать единые стандарты качества.
Полученные знания лягут в основу профессиональной компетенции будущих ветеринарных врачей и специалистов по контролю качества лексредств. Понимание фармакопейных норм и процедур регистрации необходимо для грамотного применения лекарств в клинической практике, а также для работы в фармацевтических компаниях и испытательных лабораториях, где требуется подтверждать качество препаратов на всех этапах их обращения.
Дата создания: 27.02.2026, 02:52
Дата последнего изменения: 27.02.2026, 14:52
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию