Россельхознадзор информирует о требованиях к проведению исследований ветпрепаратов
Россельхознадзор обращает внимание заявителей, подготавливающих документы на государственную регистрацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения, что при проведении доклинических и клинических исследований необходимо руководствоваться требованиями* к объему исследований.
Достаточность проведенных исследований будет оцениваться в рамках экспертизы государственной регистрации.
* Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (Приложение № 19).
Дата создания: 14.06.2024, 02:44
Дата последнего изменения: 14.06.2024, 14:44