- О Россельхознадзоре
- Руководство
- Структура
- Полномочия ведомства
- Государственные программы
- Общественный совет
- Коллегия Россельхознадзора
- Открытая служба
- Государственная служба
- Информация о текущих конкурсах
- Информация о завершенных конкурсах
- Поступление граждан Российской Федерации на гражданскую службу в Россельхознадзор
- Кадровый резерв
- Квалификационные требования
- Профессиональное развитие
- НПА
- Миссия, ценность, принципы деятельности
- Информация для инвалидов
- Формы кадровых документов
- Перечень образовательных организаций
- Доска почета Россельхознадзора
- Информация о государственных гарантиях работников Россельхознадзора
- Финансовая деятельность
- Контрактная система
- Государственное имущество
- Противодействие коррупции
- Досудебное обжалование
- Деятельность
- Контроль и надзор
- Госуслуги
- Экспорт/Импорт
- Информационные системы
- Реестры
- Эпизоотическая ситуация
- Россия
- Эпидситуация по ящуру в Российской Федерации
- Эпидситуация по АЧС в Российской Федерации
- Эпидситуация по гриппу птиц в Российской Федерации
- Эпидситуация в Российской Федерации по заразному узелковому дерматиту оспе овец и коз
- Информация по чуме крупного рогатого скота в Российской Федерации
- Информация по губкообразной энцефалопатии КРС в Российской Федерации
- Информация по контагиозной плевропневмонии крупного рогатого скота в Российской Федерации
- Информация по чуме мелких жвачных в Российской Федерации
- Информация по болезни Ньюкасла в Российской федерации
- Эпизоотическая ситуация по КЧС в Российской Федерации
- Россия
- Регионализация
- Реформа контрольно-надзорной деятельности
- Мониторинг
- Компартментализация
- Маркировка и учет животных
- Экспортный еженедельник
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная Относительно введения Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств ветеринарного применения
Относительно введения Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств ветеринарного применения
C 1 января 2014 года российская фармацевтическая
промышленность, включая производителей лекарственных препаратов для животных, должны
соответствовать Правилам организации производства и контроля качества
лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 10 октября
2013 года. Россельхознадзор изучил мнение по этому вопросу основных
представителей ветеринарно-фармакологичской индустрии — Союза предприятий
зообизнеса, Российской ветеринарной ассоциации и Российского союза производителей
ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок. Для добросовестных
производителей ветеринарных препаратов Правила послужат мощным стимулом для повышения
конкурентоспособности, поскольку ими создаются неблагоприятные условия для
производителей контрафактной и некачественной продукции. Вместе с тем, по
мнению отраслевых союзов и ассоциаций, часть отечественных фармацевтических
производителей лекарственных средств и кормовых добавок окажутся в негативном
положении по отношению к зарубежным компаниям, поскольку переход на новые
Правила потребует значительных инвестиций со стороны бизнеса. В этой связи, они
считают необходимым продлить переходный период до 2015 года.
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию