Об участии Россельхознадзора в работе V Международного ветеринарного конгресса «Единый мир ‒ единое здоровье»

22 апреля 2015 года в Москве начал работу V Международный
ветеринарный конгресс «Единый мир ‒ единое здоровье» при поддержке Министерства
сельского хозяйства Российской Федерации и Россельхознадзора.

Конгресс объединил руководителей ветеринарной службы
Российской Федерации и ее субъектов, представителей административных органов
ветеринарии Франции, Германии, Испании, Дании, Финляндии, КНР, ведущих ученых
из США, Франции, Испании, Новой Зеландии, Ирландии, Польши, Эстонии, России,
практикующих ветврачей и представителей ветеринарного бизнеса.

От имени Федеральной службы по ветеринарному и
фитосанитарному надзору в работе конгресса приняли участие заместитель начальника Управления ветеринарного
надзора при внешнеторговых операциях и на транспорте Мария Новикова и начальник
отдела надзора за оборотом лекарственных средств для ветеринарного применения Татьяна
Панина.

Мария Новикова приняла участие в работе круглого стола «Актуальные аспекты
нормативно-правового регулирования и применение единых требований при
регистрации и обращении лекарственных средств для ветеринарного применения на
территории ЕАЭС» и осветила работу, проводимую Россельхознадзором, по созданию
системы ветеринарного фармаконадзора в Российской Федерации.

В своем выступлении Мария Новикова рассказала о работе
информационной системы «Гален» в рамках фармаконадзора, направленной на
выявление, оценку, понимание и предупреждение нежелательных реакций и/или
других возможных проблем, связанных с использованием лекарственных средств для
ветеринарного применения, включая врачебные ошибки, допущенные во время
применения ветеринарного лекарственного препарата, приведшие к развитию
побочных действий и нежелательных
реакций.

В работе круглого стола также выступила Татьяна Панина,
начальник отдела надзора за оборотом лекарственных средств для ветеринарного
применения Россельхознадзора с актуальной темой «Сравнительная характеристика
процедуры регистрации лекарственных препаратов в России, странах ЕС и США».

В своем докладе Татьяна Панина осветила момент создания
базового гармонизированного документа о едином порядке процедуры государственной
регистрации в рамках Евразийского экономического союза, в основу которого лёг
анализ процедуры регистрации лекарственных средств в странах ЕС, России
и США.