- О Россельхознадзоре
- Руководство
- Структура
- Полномочия ведомства
- Государственные программы
- Общественный совет
- Коллегия Россельхознадзора
- Открытая служба
- Государственная служба
- Информация о текущих конкурсах
- Информация о завершенных конкурсах
- Поступление граждан Российской Федерации на гражданскую службу в Россельхознадзор
- Кадровый резерв
- Квалификационные требования
- Профессиональное развитие
- НПА
- Миссия, ценность, принципы деятельности
- Информация для инвалидов
- Формы кадровых документов
- Перечень образовательных организаций
- Доска почета Россельхознадзора
- Финансовая деятельность
- Контрактная система
- Государственное имущество
- Противодействие коррупции
- Досудебное обжалование
- Деятельность
- Контроль и надзор
- Госуслуги
- Экспорт/Импорт
- Информационные системы
- Реестры
- Эпизоотическая ситуация
- Россия
- Эпидситуация по ящуру в Российской Федерации
- Эпидситуация по АЧС в Российской Федерации
- Эпидситуация по гриппу птиц в Российской Федерации
- Эпидситуация в Российской Федерации по заразному узелковому дерматиту оспе овец и коз
- Информация по чуме крупного рогатого скота в Российской Федерации
- Информация по губкообразной энцефалопатии КРС в Российской Федерации
- Информация по контагиозной плевропневмонии крупного рогатого скота в Российской Федерации
- Информация по чуме мелких жвачных в Российской Федерации
- Информация по болезни Ньюкасла в Российской федерации
- Эпизоотическая ситуация по КЧС в Российской Федерации
- Россия
- Регионализация
- Реформа контрольно-надзорной деятельности
- Мониторинг
- Компартментализация
- Маркировка и учет животных
- Экспортный еженедельник
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная Об участии Россельхознадзора в конференции «БИОТЕХМЕД – 2017»
Об участии Россельхознадзора в конференции «БИОТЕХМЕД – 2017»
С 14 по 15 сентября 2017 года в г. Геленджике состоялась
ежегодная конференция «БИОТЕХМЕД-2017» при поддержке Минпромторга России,
Минздрава РФ, Минсельхоза РФ, Госкорпорации Ростех и Администрации
Краснодарского края.
Россельхознадзор на мероприятии был представлен сотрудниками
подведомственных Службе научно-исследовательских институтов ФГБУ «ВГНКИ» и ФГБУ
«ВНИИЗЖ».
Основными темами конференции стали:
— персонализированная медицина;
— разработка и обращение лекарственных средств;
— ИТ в медицине;
— инновационное медицинское оборудование;
— инвестиционный климат и инфраструктура инноваций;
— тканевая инженерия и клеточные технологии;
— диагностическая медицина;
— менеджмент организаций здравоохранения и медицинский
туризм;
— агробиотехнологии и инновации в сельском хозяйстве.
Одной из важнейших составляющих конференции этого года стало
обсуждение потенциала российских разработок и вывода их на международные рынки.
На пленарном заседании обсуждены задачи и перспективы биотехнологий и медицины
в горизонте 2030–2035 годов.
Сотрудники ФГБУ «ВГНКИ» приняли участие в круглых столах,
панельных дискуссиях и секциях, в частности: «Антимикробная резистентность:
новая угроза человечеству», «Разработка иммунобиологических препаратов»,
«Формирование рынка в области биомедицины и биотехнологии в РФ» и т.д.
В рамках панельного обсуждения «Обращение новых
лекарственных средств» представила свой доклад Анна Бабушкина, начальник службы
мониторинга эффективности и безопасности, стандартизации и экспертизы
лекарственных средств для ветеринарного применения и кормовых добавок ФГБУ
«ВГНКИ». Поднятая в ходе дискуссии проблематика контроля обращения
лекарственных средств на территории стран ЕАЭС вызвала живой интерес у аудитории.
За последние два года рынок обращения лекарственных средств
для ветеринарного применения в Российской Федерации значительно расширился за
счет обращения лекарственных средств, зарегистрированных в странах-членах ЕАЭС.
Так, реестр ветеринарных препаратов Республики Армения за 2014-2015 гг.
увеличился на 75 %. Национальное законодательство Республики Армения
предусматривает упрощенные процедуры регистрации лекарственных средств, тогда
как в Российской Федерации предъявляются более высокие требования к
подтверждению качества эффективности и безопасности лекарственных препаратов
для ветеринарного применения.
В условиях взаимного признаниях результатов регистрации
лекарственных средств для ветеринарного применения стран-членов ЕАЭС в части
требований национального законодательства нет объективной уверенности в
проведении всесторонних доклинических и клинических исследований, а также
проведения контроля качества выпускаемых лекарственных средств.
Основным инструментом контроля при допуске иммунобиологических
препаратов, зарегистрированных в странах-членах ЕАЭС, на рынок Российской
Федерации является проведение обязательной сертификации (подтверждение
соответствия).
Результаты выборочного контроля качества лекарственных
средств для ветеринарного применения в 2016 г. показали, что из всех
препаратов, несоответствующих требованиям качества, 25% составляют
лекарственные средства, зарегистрированные в странах ЕАЭС.
Россельхознадзор, как орган, уполномоченный осуществлять
регистрацию новых лекарственных средств на территории Российской Федерации, и
ФГБУ «ВГНКИ», как экспертная организация, особенно обеспокоены вероятностью
обращения лекарственных средств с недоказанной безопасностью.
В ходе конференции участники дискуссии обменивались идеями,
новым видением озвученной проблематики, обозначили ключевые точки дальнейшего
развития. Вопросы обращения лекарственных средств, как ветеринарных, так и для
человеческого применения — как никогда актуальны для всего медицинского
сообщества.
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию